O Teste de Triagem Neonatal genético investiga, simultaneamente, mais de 300 doenças graves e silenciosas, através da técnica de Sequenciamento de Nova Geração, (NGS) capaz de identificar o risco da doença, antes mesmo de qualquer sinal clínico ou sintoma.
A demora no diagnóstico afeta o início do tratamento, impacta no desenvolvimento e a qualidade de vida da criança.
O teste pode ser realizado a partir do nascimento e não possui uma idade mínima ou máxima para que seja realizado o teste. Recomendamos que os exames sejam coletados nos primeiro dias de vida do(a) bebê, para que se alguma alteração/doença for diagnosticada, o tratamento precoce seja iniciado.
Quanto antes fizer melhor!
Se doenças infecciosas, congênitas e/ou genéticas forem diagnosticadas é possível tratar os bebês e crianças. Recomendamos que ao receber o laudo, consulte seu neonatologista ou pediatra para tomada de decisão e proporcionar os devidos cuidados ao seu filho(a).
Cuidado, carinho e informação!
TESTE DA BOCHECHINHA | |
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TRIAGEM GENÉTICA NEONATAL 340 DOENÇAS PODEM SER DETECTADAS | R$ 1.300,00 |
Para atendimento domiciliar ligue e consulte regras para sua região. Os preços e condições de pagamentos estão sujeitos a alteração, sem prévia comunicação. O pagamento poderá ser efetuado através de Cartões de Débito Crédito, pix e dinheiro.
A coleta do teste é realizada com a amostra biológica e secreções da lateral da bochecha. O procedimento é simples, indolor e dura cerca de 1 minuto, sem riscos a criança.
Nossos laudos tem supervisão e assessoria técnica especializada e são disponibilizados, em média 28 dias, após a coleta.
Oferecemos várias opções de horários para sua comodidade e no conforto da sua casa.
Nossa equipe é treinada e capacitada para realizar a coleta, através de Swab Oral, Indolor, com todo o carinho que seu filho(a) merece.
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